第179章SMA药价公布,全国罕见病患者联盟
这段时间,SMA基因药的临床三期实验一直在稳步推进。
实验报告终于出来了,由于是孤儿药,又是国内突破性的医药成果,药监局给予了极大的配合和扶持,开启了绿色快速审批通道。
而三清在价格确定后,也跟医保基金进行了谈判,将这款SMA基因药纳入了医保目录。
创新药一般是由一个个药企来跟医保谈判决定是否进入医保,这种谈判主要就是降价,以量换价。创新药通常是没有集采的,集采只针对仿制药。
医保谈判和集采有非常大的区别,集采是逼迫医院用中标产品。
而创新药谈判只是决定是否进入医保,并没有规定医生用什么产品,进入医保的目的仅仅是降低病人自费部分增加普及性。
药物进入医保的价格线向来是卡在30万年费用,超过这个费用的药物都是免谈,三清这款基因药算是刚好卡线。
又加上各地对孤儿药的支持政策,病人自费的比例相应也会高一点。
随后,三清公布了SMA基因药的价格,瞬间又一次引发全网哗然。
当听到国内药价才30万元,进入医保后患者只需自付十几万元,就能够彻底治愈。
许多病患家属都感动得痛哭流涕了。
而网友们对比了下进口天价药,也都感动得一塌糊涂。
“1400万VS30万,我已经无话可说了。”
“什么叫社会主义啊!这就是!”
“而且三清还有一个慈善赠药通道,专门关爱贫困病人,卫总不愧是人民企业家。”
“有三清在,我再也不怕看不起病,吃不起药了。”
“这个价格对很多家庭来说已经能够承担了,比起动辄上百万的进口药,简直不要太友好,说实话我都担心卫总是不是在亏本卖药。”
“三清一向是良心药企,没得说。我准备去支持一波三清的产品。”
“三清接二连三研发出孤儿药,看来是要在罕见病领域发威,遗传性疾病患者总算有救了,真是功德无量啊!”
“之前网上还有傻逼说什么,有基因缺陷及遗传疾病的个体应当禁止生育,并要立法。啊呸,看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”
“话糙理不糙,有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查,这也是为他们好,现在并不是所有遗传病都有药可治的,就算有药能治,做个检查避免生出有病的孩子,还能省下几十万治疗费用,也是件好事。”
“淦,楼上做个人吧,照你这么说,有病的人就没有生育权了?”
“真是站着说话不腰疼,有遗传病的就活该绝后了?简直岂有此理。”
“呵呵,这种傻逼不要理他,三清已经用行动做出了选择,在不断研发基因药。”
而国外,西方网友们听到30万美金的昂贵售价
请收藏:https://m.bise.cc
(温馨提示:请关闭畅读或阅读模式,否则内容无法正常显示)