第244章慈善基金,全球富人看病的门槛
地中海贫血基因药物的研发成功后,全球患者们压抑已久的心情彻底爆发了。
一些有钱有势的患者,通过各种渠道联系三清,询问怎样才能获得药物。
面对着越来越多的申请,卫康紧急召开了研发部会议,商讨如何应对。
三清之前研发的单基因遗传病基因药物,由于都是罕见病,患者数量很少,可能全球也就几百上千例,总体来说需求不大。
而且这些病突变或缺失的基因点位都很雷同,只要研发出一款药物,就能够治疗大部分人。
但是地中海贫血症不一样,一来患者众多,光国内重症就有两万人,中症和轻症患者的数量就更多了,如果再加上海量的境外患者,那这个数目相当巨大。
这又不是普通的化学药品,所有人只需要服用同一种通用药片就行。
更重要的是,地中海贫血症拥有多达数百种的变异基因段,每个人变异的基因片段都可能不一样,如果每个人都量身制作基因药物,无疑是个不可能达成的任务。
这么复杂的情况,卫康一时也没有特别好的应对办法,那就只能挑选病人了。
办公室内,卫康双手交叉放在桌上,看着面前的三员大将。
“你们有什么好办法吗?”
陈以清,闻人龙,唐缺三人彼此对视,缓缓摇了摇头。
沉默片刻之后,唐缺开口道:“地中海贫血症跟其他单基因疾病不一样,以目前的基因编辑技术,我们需要为每个患者设计插入的基因片段,这个工作量很大,时间也很长,注定无法快速普及。”
陈以清长叹一声道:“这个药物很特殊,可能只会惠及富人,普通患者大概只能使用传统治疗手段,我们实在心有余而力不足。”
闻人龙点点头:“这就是真实世界,最好的办法还是预防,很多基因病怀孕的时候若能检测出来,就能避免将整个家庭拖入泥潭。”
卫康皱着眉头道:“钱不是问题,现在我就收到很多患者的申请,他们要求参与临床试验,表示不惜任何代价,重点是,他们都非常富有,或者身处高位,完全能够负担得起量身定制的治疗费用。”
闻人龙耸耸肩,不以为意道:“那就答应他们呗,反正他们有钱,这些医疗费不是正好可以支付研发和临床费用吗?”
“可是,我们还有一些国内患者提交的申请,这部分需求不能无视,而且我们临床实验不能都收国外的富豪吧,那实在说不过去。”
唐缺有些欲言又止:“老板,临床实验是有一定名额的,人数不能太多。”
卫康思索片刻道:“阿龙说得很对,反正富豪有钱,我们完全可以要求他们支付巨额费用,然后用这笔钱惠及国内患者。”
“不过不能干得太直接,否则都是参与临床
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